Estudo para identificar e caracterizar pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para possível participação em estudos clínicos em andamento ou futuros sobre diabetes mellitus tipo 2.
Estudo de Fase III randomizado, duplo-cego e de grupos paralelos para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de Elecoglipron e dapagliflozina, comparada ao uso isolado de Elecoglipron e dapagliflozina, em adultos com diabetes mellitus tipo 2.
Estudo de Fase III, Randomizado, Aberto, de Grupos paralelos, para Avaliar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do Elecoglipron em Comparação com a Semaglutida Oral em Adultos com Diabetes Mellitus Tipo 2.
O objetivo deste estudo clínico é descobrir se o NNC0487-0111 é seguro e eficaz para o tratamento de pessoas com excesso de peso e diabetes tipo 2. O estudo consiste em dois tratamentos administrados por injeção subcutânea, uma vez por semana. Os participantes receberão NNC0487-0111 (o tratamento em teste) ou placebo (um tratamento sem princípio ativo). O tratamento recebido por cada participante será determinado aleatoriamente. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07533175
Um estudo global de fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do zilebesiran em adição ao tratamento padrão na redução de eventos cardiovasculares adversos maiores em pacientes adultos com hipertensão não controlada adequadamente e com doença cardiovascular estabelecida ou alto risco de doença cardiovascular. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07181109
O objetivo deste estudo é avaliar os desfechos cardiovasculares com orforglipron em comparação com placebo em participantes com doença cardiovascular aterosclerótica (DCVA) e/ou doença renal crônica (DRC). A participação no estudo terá duração de aproximadamente 5 anos. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07241390
O principal objetivo do estudo SYNERGY-OUTCOMES é descobrir se a retatrutida e a tirzepatida podem prevenir resultados adversos graves no fígado (MALO) em pessoas com doença hepática esteatósica associada a disfunção metabólica de alto risco (MASLD). O estudo irá recrutar adultos com MASLD com base em testes não invasivos (NITs), que indicam que eles têm maior probabilidade de desenvolver MALO. Os participantes serão aleatoriamente designados dentro de um Protocolo Mestre para receber retatrutida (N1T-MC-RT01), tirzepatida (N1T-MC-TZ01) ou placebo. Registro do estudo: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07165028
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