Formulário pesquisa clinica – contato

Pesquisa Clínica Contato

O Centro de Pesquisas Cline está localizado em Curitiba e é um centro de pesquisas registrado na ANVISA e no FDA, agências reguladoras de pesquisas no Brasil e nos EUA. Trabalhamos com o desenvolvimento de novos medicamentos em parceria com outros centros de pesquisa nacionais e internacionais.

Seja voluntário das pesquisas: é seguro, gratuito e garante o desenvolvimento de novas medicações para as gerações futuras.

* Todos os campos são obrigatórios.

Sexo:

Você toma algum medicamento para Diabetes?
Você tem Pressão Alta?
Você já sofreu algum infarto ou derrame?

Termo de Esclarecimento e Consentimento para o Tratamento de Dados Pessoais.

1. Identificação do Controlador e Processador de Dados

O Cline Research Center (CRC), centro de pesquisas multiprofissional focado nas áreas de Endocrinologia, Doenças Cardiovasculares, Diabetes, Obesidade e Doenças Neurológicas é o responsável pelo tratamento dos seus dados pessoais durante o processo de recrutamento, sendo, portanto, o controlador dos dados fornecidos nesta etapa. Se você for selecionado para algum estudo clínico, o patrocinador desse estudo se tornará o controlador dos dados, e o CRC passará a atuar como processador, seguindo as instruções do patrocinador e do protocolo do estudo.

2. Finalidade do Tratamento de Dados

Solicitamos seu consentimento para tratar seus dados pessoais e dados de saúde com as seguintes finalidades:

a) Avaliar sua elegibilidade para participação voluntária em nossos estudos clínicos;

b) Direcioná-lo (a) o estudo mais adequado ao seu perfil de saúde;

c) Manter um registro preciso dos participantes e potenciais participantes de pesquisas;

d) Entrar em contato para convidá-lo(a) a participar de estudos futuros;

e) Cumprir obrigações legais e regulatórias relacionadas à pesquisa clínica.

3. Dados Coletados e Tratados

Coletaremos e trataremos os seguintes tipos de dados:

a) Dados pessoais: nome, contato (e-mail, telefone), endereço, data de nascimento, gênero e raça;

b) Dados de saúde: histórico médico, condições de saúde atuais, medicações, histórico familiar e resultados de exames.

Importante: Seus dados de saúde são classificados como dados pessoais sensíveis pelo Artigo 5º, inciso II da LGPD, e por isso recebem proteção especial.

4. Operações de Tratamento

Ao consentir, você autoriza o CRC a realizar as seguintes operações com seus dados:

a) Coletar e armazenar em nosso banco de dados;

b) Analisar para fins de elegibilidade em estudos;

c) Transferir para nossa plataforma de recrutamento;

d) Compartilhar com pesquisadores vinculados ao CRC para fins de convite à participação em pesquisas aprovadas pelo Comitê de Ética;

e) Utilizar para solicitação de exames complementares;

f) Transferir dados para o patrocinador, quando você for incluído em um estudo clínico.

5. Base Legal

O tratamento dos seus dados será realizado com base no seu consentimento (Art. 7º, I da LGPD) e, quando aplicável, para o cumprimento de obrigação legal ou regulatória.

6. Compartilhamento de Dados

Seus dados poderão ser compartilhados com:

a) Pesquisadores vinculados ao CRC, exclusivamente para fins de pesquisa aprovada pelo Comitê de Ética;

b) Laboratórios parceiros para análise de amostras, sob rigorosos controles de segurança;

c) Autoridades regulatórias, quando exigido por lei;

d) Patrocinadores de estudos clínicos, após confirmada sua participação;

e) Prestadores de serviços que atuam como processadores de dados em nome do CRC ou do patrocinador do estudo, sempre sob rigorosos controles de segurança e confidencialidade.

Não comercializamos seus dados pessoais sob nenhuma circunstância!

7. Segurança dos Dados

Implementamos medidas técnicas e organizacionais para proteger seus dados, incluindo:

a) Controle de acesso baseado em funções;

b) Monitoramento contínuo de segurança;

c) Treinamento regular da equipe em proteção de dados;

d) Políticas e procedimentos de segurança da informação;

e) Treinamentos de segurança periódicos.

8. Prazo de Retenção

Seus dados serão mantidos pelo período necessário para cumprir as finalidades descritas neste termo, ou pelo prazo exigido pela legislação aplicável, o que for maior. Após esse período, seus dados serão anonimizados ou excluídos de forma segura.

9. Direitos do Titular dos Dados

Como titular dos seus dados pessoais, você tem os seguintes direitos:

a) Acessar seus dados;

b) Corrigir dados incompletos, inexatos ou desatualizados;

c) Solicitar a anonimização, bloqueio ou eliminação de dados desnecessários, excessivos ou tratados em desconformidade com a LGPD;

d) Solicitar a portabilidade dos dados;

e) Revogar o consentimento a qualquer momento;

f) Solicitar informações sobre o compartilhamento dos seus dados;

g) Opor-se ao tratamento.

10. Revogação do Consentimento

Você pode revogar seu consentimento a qualquer momento, sem penalização, enviando um e-mail para recrutamento@crcpesquisa.com.br ou dpo@crcpesquisa.com.br

A revogação não afeta a legalidade do tratamento realizado anteriormente com base no consentimento.

11. Consequências da Não Autorização

Caso você opte por não consentir com este termo, não poderemos avaliar sua participação nos estudos clínicos disponíveis. No entanto, a não autorização não afetará seu direito de buscar tratamento médico em outras instituições de saúde.

12. Transferência Internacional de Dados

Durante o decorrer dos estudos que você participar, seus dados pessoais podem ser transferidos para países fora do Brasil, especialmente quando o patrocinador do estudo ou seus prestadores de serviços estiverem localizados no exterior. Nestes casos, garantimos que a transferência será realizada de acordo com as exigências da LGPD, assegurando um nível adequado de proteção dos seus dados.

13. Encarregado de Proteção de Dados (Data Protection Officer – DPO)

Para questões relacionadas à privacidade e proteção dos seus dados, você pode contatar diretamente nosso DPO. Este é o setor responsável por garantir a conformidade com a LGPD. Nosso profissional designado responderá prontamente às suas solicitações e dúvidas sobre o tratamento dos seus dados pessoais. E-mail: dpo@crcpesquisa.com.br Telefone: (41) 3027-3930

14. Atualizações deste Termo

Este termo pode ser atualizado periodicamente. Notificaremos você sobre alterações significativas e, se necessário, solicitaremos novo consentimento.

15. Aprovação do Comitê de Ética e Pesquisa e Conformidade Regulatória

Todos os nossos estudos são aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa, garantindo que os mesmos seguem rigorosos padrões éticos e científicos. Além disso, este Termo de Consentimento está em conformidade com:

a) Lei Geral de Proteção de Dados (Lei nº 13.709/2018);

b) Resolução CNS nº 466/2012 e nº 510/2016, sobre diretrizes éticas em pesquisa;

c) Norma Operacional CNS nº 001/2013, sobre o Sistema CEP/CONEP;

d) RDC Nº 9/2015 da ANVISA, sobre ensaios clínicos no Brasil;

e) Princípios éticos da Declaração de Helsinque.

Estas normas asseguram a proteção dos direitos, da segurança e do bem-estar dos participantes da pesquisa.

Você aceita o termo?