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Estudo para identificar e caracterizar pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para possível participação em estudos clínicos em andamento ou futuros sobre diabetes mellitus tipo 2.
Estudo para identificar e caracterizar pacientes com diabetes mellitus tipo 2 para possível participação em estudos clínicos em andamento ou futuros sobre diabetes mellitus tipo 2.
Estudo de Fase III randomizado, duplo-cego e de grupos paralelos para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de Elecoglipron e dapagliflozina, comparada ao uso isolado de Elecoglipron e dapagliflozina, em adultos com diabetes mellitus tipo 2.
Estudo de Fase III, Randomizado, Aberto, de Grupos paralelos, para Avaliar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do Elecoglipron em Comparação com a Semaglutida Oral em Adultos com Diabetes Mellitus Tipo 2.
O objetivo deste estudo clínico é descobrir se o NNC0487-0111 é seguro e eficaz para o tratamento de pessoas com excesso de peso e diabetes tipo 2. O estudo consiste em dois tratamentos administrados por injeção subcutânea, uma vez por semana. Os participantes receberão NNC0487-0111 (o tratamento em teste) ou placebo (um tratamento sem princípio ativo). O tratamento recebido por cada participante será determinado aleatoriamente. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07533175
Um estudo global de fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do zilebesiran em adição ao tratamento padrão na redução de eventos cardiovasculares adversos maiores em pacientes adultos com hipertensão não controlada adequadamente e com doença cardiovascular estabelecida ou alto risco de doença cardiovascular. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07181109
O objetivo deste estudo é avaliar os desfechos cardiovasculares com orforglipron em comparação com placebo em participantes com doença cardiovascular aterosclerótica (DCVA) e/ou doença renal crônica (DRC). A participação no estudo terá duração de aproximadamente 5 anos. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07241390
O principal objetivo do estudo SYNERGY-OUTCOMES é descobrir se a retatrutida e a tirzepatida podem prevenir resultados adversos graves no fígado (MALO) em pessoas com doença hepática esteatósica associada a disfunção metabólica de alto risco (MASLD). O estudo irá recrutar adultos com MASLD com base em testes não invasivos (NITs), que indicam que eles têm maior probabilidade de desenvolver MALO. Os participantes serão aleatoriamente designados dentro de um Protocolo Mestre para receber retatrutida (N1T-MC-RT01), tirzepatida (N1T-MC-TZ01) ou placebo. Registro do estudo: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07165028
O objetivo do estudo PREVENT-HF é avaliar a segurança e a eficácia de uma nova medicação, chamada Baxdrostat quando adicionado à Dapagliflozina, comparando com o uso da Dapagliflozina isolada para a prevenção da insuficiência cardíaca em adultos com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular prévia.
O SYNCHRONIZE é um estudo para avaliar o efeito do tratamento com Survodutida uma vez por semana como adjuvante ao tratamento padrão para redução do risco cardiovascular em pessoas com sobrepeso e obesidade.
O estudo analisará até que ponto o CagriSema ajuda as pessoas a reduzir o açúcar no sangue e o peso corporal.
O objetivo deste estudo é determinar se a Retatrutida é superior ao placebo na redução dos principais eventos adversos cardiovasculares e redução da progressão da doença renal.
O estudo vai avaliar se podemos usar um novo medicamento oral chamado Orforglipron, para substituir as injeções no tratamento para perda de peso.
O Surmount-MMO é um estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo para Investigar o Efeito de Tirzepatida na Redução da Morbidade e Mortalidade em Adultos com Obesidade.
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